Diese Untersuchung erfolgt in der 12.-14. Schwangerschaftswoche. Sie ermöglicht eine Wahrscheinlichkeitsaussage für das Vorliegen einer Chromosomenstörung (Trisomie 13, 18 oder 21) oder auch z.B. eines Herzfehlers beim Ungeborenen.

Hierzu wird die sogenannte Nackentransparenz ihres Kindes mittels Ultraschall gemessen.
Zusätzlich erfolgt eine Blutabnahme mit Bestimmung von zwei Parametern (PAPP-A und freies ß-HCG) bei der Mutter. Aus den im Blut und im Ultraschall ermittelten Parametern erfolgt dann Ihre individuelle Risikoberechnung.

Die Laborkosten werden dabei separat vom durchführenden Labor berechnet. Die Untersuchung erfolgt nach den Richtlinien der FMF Deutschland. Herr Dr. Blaeser ist FMF-Deutschland zertifiziert, es erfolgt eine jährliche Re-Zertifizierung.

Bitte planen Sie für Ihre individuelle NT-Messung und Risikoberechnung einen Besuch in unserer Wassenberger Praxis ein.